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滦州万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

唐山BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2基因全外显子±20bp内含子NGS检测+HRD评分,5400元精准评估PARP抑制剂用药获益与遗传风险。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌、乳腺癌患者,需明确是否可用PARP抑制剂一线维持治疗
  • 家族中有多人患乳腺癌或卵巢癌,怀疑遗传性BRCA突变
  • 三阴性乳腺癌或50岁以下乳腺癌患者,需评估遗传风险与靶向机会
  • 胰腺癌或前列腺癌患者,考虑奥拉帕利等PARP抑制剂精准治疗
  • 已确诊BRCA相关肿瘤但未检测过HRD评分,需完整用药决策依据
  • 临床医生为患者制定靶向+遗传双维度管理方案时必选检测

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游各20 bp内含子区域,可精准检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV),同时通过分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三大指标,综合计算同源重组缺陷评分(HRD score),以43分为界判定HRD阳性或阴性。检测样本为蜡块(肿瘤组织)加血液白细胞(胚系对照),可明确区分体细胞突变与胚系遗传变异。能发现BRCA1/2致病或可能致病变异,以及因其他HRR基因异常导致的基因组不稳定状态,从而评估PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利等)获益概率和家族遗传风险。但NGS对大片段倒位、复杂重排及低比例嵌合体变异灵敏度有限,且变异解读可能随数据库更新而调整。

检测流程

样本采集简单便捷,仅需提供肿瘤组织蜡块(可向医院病理科申请)和外周血样本,无需空腹或特殊准备。在唐山本地合作医院或病理中心即可完成采样,也可通过邮寄方案将蜡块和血样(专用采血管)常温寄送至检测中心。整个流程无需患者反复奔波,尤其适合术后或治疗间歇期患者。

准确性说明

检测采用NGS金标准双样本设计(肿瘤组织+胚系对照),可精确区分体细胞突变与胚系遗传变异,避免误判家族风险。HRD评分以43分为界,结合BRCA1/2变异状态综合判定同源重组缺陷状态,检测准确性与国际临床试验(SOLO-1、PAOLA-1等)标准一致。若结果为HRD阳性(BRCA致病突变或HRD score≥43),强烈推荐使用PARP抑制剂;若为阴性(无BRCA致病突变且HRD score<43),则PARP抑制剂获益有限,需考虑其他治疗路径。胚系阳性者一级亲属需针对性检测并加强筛查,体细胞变异不影响家族遗传风险。报告周期短至4天(常规7-15个工作日),结果经临床遗传学专家审核,安全可靠。

详细流程

  1. 肿瘤患者经临床医生评估后开具BRCA1/2+HRD检测申请
  2. 在唐山合作医院或病理科获取肿瘤组织蜡块(3年内最佳)
  3. 同步采集外周血2-4ml至EDTA抗凝管(无需空腹)
  4. 样本连同申请单由专业物流常温运输至检测中心
  5. 实验室接收后提取DNA,进行NGS建库与高通量测序
  6. 生物信息分析:比对、变异检测、HRD三大指标(LOH/TAI/LST)计算
  7. 临床遗传学专家审核变异分类与HRD评分,出具完整报告
  8. 报告发送至临床医生,医生结合患者情况解读并制定用药与遗传管理方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲有乳腺癌病史,我自己需要做这个检测吗?
如果您母亲携带BRCA1/2胚系致病突变,您作为一级亲属有50%的概率遗传该突变。本检测可明确您是否携带遗传性BRCA变异,评估乳腺癌、卵巢癌等终身患病风险。建议先确认您母亲的检测结果,若为阳性,您再考虑检测。若母亲未检测,您也可直接检测作为风险评估依据。
我只做了BRCA阴性,为什么还要测HRD?
本检测同时评估BRCA1/2变异和HRD评分。即使BRCA阴性,若HRD评分≥43分仍为HRD阳性,说明存在其他同源重组修复通路异常(如PALB2、RAD51等),患者仍可能从PARP抑制剂获益,避免遗漏用药机会。
我是卵巢癌患者,报告HRD阳性但BRCA阴性,能用PARP抑制剂吗?
可以。根据原报告,HRD阳性定义为存在BRCA致病变异或HRD评分≥43分。您虽BRCA阴性,但HRD评分≥43,符合阳性标准。多项临床研究(如PAOLA-1、PRIMA)显示,HRD阳性卵巢癌患者使用PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利等)作为维持治疗,能显著延长无进展生存期。建议咨询主治医生制定靶向治疗方案。
报告出来后,我如果想做预防性手术,需要等多久?
胚系BRCA突变(如BRCA2 p.Q2934*)携带者预防性手术建议在完成生育规划后进行。BRCA1突变者卵巢癌风险约40%,BRCA2约15%,预防性卵巢切除可降低风险80%以上。无需等待,但需先与遗传咨询师和妇科肿瘤医生讨论手术时机(一般35-40岁),并评估乳腺MRI等影像监测方案。本检测结果可作为决策依据。
报告出来后,我如何获取电子版和纸质版?需要额外付费吗?
报告完成后,电子版会通过短信或邮件发送链接供您下载,不额外收费。纸质版报告默认免费提供一份,随检测费用包含在内,如需加印需支付工本费。电子版与纸质版内容一致,均包含BRCA1/2变异及HRD评分详情。

注意事项

  • 蜡块样本需为肿瘤组织,且保存时间建议在3年内以保证DNA质量
  • 本检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA,不评估基因表达水平
  • BRCA1/2大片段倒位或复杂重排可能漏检,需结合临床家族史综合判断
  • HRD评分受肿瘤纯度影响,低肿瘤细胞含量可能影响准确性
  • 变异分类可能随数据库更新调整,建议定期关注最新共识
  • 胚系阳性结果提示遗传风险,一级亲属需遗传咨询与针对性检测
  • 检测结果不作为唯一用药依据,需结合患者临床状态与医生评估
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

何** 已验证 结直肠癌

我是比较纠结的人,在检测前后都反复纠结结果的意义和影响。遗传咨询师非常包容,不厌其烦地多次与我沟通,甚至在我拿到报告有些焦虑时,还进行了额外的心理疏导。这种支持对我来说是无价的。

机构回复

感谢您的信任,愿意与我们分享心路历程。面对基因检测结果产生复杂情绪是很常见的,我们的咨询师都具备一定的心理支持能力。陪伴您理性、平静地面对信息,是我们服务的重要组成部分。请随时与我们联系。

2026-05-1945人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做的,因为家族里有好几位亲属患癌。让我惊喜的是,检测机构在我拿到报告一周后,居然主动回访,问我有没有和医生沟通,还提供了一份给医生看的摘要版报告,帮我省了不少沟通成本。这个跟进服务真的很贴心。

机构回复

您好!我们一直致力于搭建患者与医生之间的桥梁。提供医生摘要版报告,正是为了提升诊疗沟通效率。感谢您选择我们,祝您和您的家人健康!

2026-05-1544人觉得有用
金** 已验证 体检异常

为了化疗前用药指导做的检测。时间紧迫,和实验室沟通后给标注了加急。本来担心加急会影响准确性,但医生看了报告说数据很可靠,为制定个性化方案提供了关键依据。速度和质量都扛住了压力测试。

机构回复

感谢您在关键治疗节点选择我们。对于治疗时机紧迫的客户,我们有成熟的加急流程且在各个环节均保证严格的质控标准,确保结果又快又准。祝您治疗有效。

2026-05-1327人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

因为有甲状腺结节,医生建议查一下 BRCA。报告出来后,我对其中一个风险评估的百分比不太理解,就在线留言问了。没想到半小时内就有遗传咨询师回复我,还用很生动的比喻解释了,说我理解成“比普通人风险高一些”就行,不用死磕数字,一下就释然了。

机构回复

您好!将复杂的风险数据用通俗易懂的方式传达给用户,是我们的责任。很高兴我们的咨询师能及时为您解惑。后续有任何不明白的地方,欢迎随时通过专属客服通道提问。

2026-04-2312人觉得有用
郝** 已验证 肝癌家属

因为我妈和阿姨都得过乳腺癌,一直很担心自己的情况,但很怕做基因检测信息泄露。这次咨询时特别问了保密问题,客服很耐心地解释了隐私政策,还专门用了代号沟通。下单后收到的采样盒也是无标识的,感觉很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家族高风险的检测者最关心隐私,因此设计了严格的匿名化流程,从咨询、采样到报告,全程保护您的个人信息。祝您健康。

2026-04-3066人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

我妈妈是肠癌患者,医生建议我做一下检测看看遗传风险。我本身对基因一窍不通,但对接我的咨询师特别会打比方,把复杂的基因概念比喻成‘说明书错误’‘开关失灵’,我一下就听懂了。报告出来后还主动打电话问我有没有不明白的地方,服务真的很贴心。

机构回复

能让复杂的科学知识变得通俗易懂,让您真正理解和利用检测结果,是我们咨询工作最大的成就。感谢您对我们沟通方式的肯定,我们会继续保持!

2026-05-0711人觉得有用
卢** 已验证 样本已检测

之前因为家族有乳腺癌病史,一直在犹豫去哪家做基因检测,也咨询过几家大的。最后选了万核,主要是被他们的专业顾问打动,解释得非常清楚,没有硬推销的感觉。报告出来得比预期的快,而且解读得特别详细,遗传咨询师一对一沟通很有耐心,把风险和后续建议都讲透了。对比下来,感觉万核在精准和后续服务上更胜一筹。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核并分享宝贵体验。我们始终致力于提供精准的检测与专业的遗传咨询服务,您的认可是对我们团队的最大肯定。后续如有任何健康管理疑问,我们的咨询师将持续为您提供支持。祝您健康!

2026-04-0949人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-03-0233人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

作为淋巴瘤患者,想看看遗传风险。采样是护士上门服务的,特别专业!护士姐姐手法轻柔,还跟我聊天缓解紧张,采血一点儿都不疼。环境也很私密,在家就能完成,对行动不便的我来说太方便了。整个体验超出预期。

机构回复

很高兴我们的上门服务能给您带来便利与安心。专业、温暖的护理服务是我们的承诺,尤其关注行动不便用户的需求。感谢您对护士工作的肯定,我们将持续提升服务品质!

2026-02-0442人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

给妈妈预约的,她年纪大怕疼。采样员上门时带了小礼物哄老人家开心,采血时动作特别轻柔,妈妈都说没怎么觉着疼。采样完成后还仔细叮嘱了按压方法和注意事项,非常周到。

机构回复

非常感谢您分享这份温暖的体验。服务长辈时,我们要求采样员兼具专业技术与耐心关怀。您母亲的认可让我们倍感欣慰,我们会将这份细致服务坚持下去。

2025-12-1459人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

检测本身和技术没话说,5星。但报告电子版打开后,里面有些专业的图表和统计数据,对于我这种完全没生物学背景的人来说,还是有点吃力。虽然有意向解读,但希望未来报告能有一个更简化、更口语化的“大众版”摘要。

机构回复

感谢您的高度认可和真诚建议。我们已在规划开发不同版本的报告摘要,包括面向非专业人士的极简解读版,以满足不同用户的需求。您的反馈对我们至关重要。

2025-12-094人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

术后复查时加做的项目。喜欢他们电子化程度高,所有问卷都在平板电脑上填写,自动保存,环保又便捷。报告也是通过加密链接查看,可以下载PDF。整个流程科技感很强,但又不会让年纪大的人觉得复杂,设计得很人性化。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的肯定。我们努力在提升效率与便捷性的同时,兼顾不同年龄段用户的使用体验。安全、易用的电子化系统也是我们提升服务质量的重要一环。

2026-03-1233人觉得有用
余** 已验证 乳腺癌术后

我是通过网上平台购买的,一开始担心个人信息会被平台和检测机构共享。后来发现检测机构的客服联系我时,只验证订单号和基础信息,没有提及其他网购信息。感觉两家数据是隔离的,这点做得很专业。

机构回复

您观察得很仔细。我们与合作平台有严格的数据防火墙协议,仅交换必要且脱敏的物流信息,确保您的检测全流程信息闭环在我们体系内。

2026-02-0247人觉得有用
武** 已验证 肺癌家属

从寄出样本到报告生成只用了5天,但物流显示样本在检测中心停留了一天半才登记入库。如果能缩短这个内部流转时间,整体周期还能更快。

机构回复

您观察得很专业!我们已优化样本接收流程,新增了夜间批次处理。目前入库时间已压缩至6小时内,感谢您的督促让我们进步。

2025-11-065人觉得有用

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