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滦州万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

唐山肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次对肿瘤组织进行全面基因扫描的检测,帮助寻找潜在治疗方向和评估遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或活检,希望了解后续精准治疗方案的您。
  • 考虑使用靶向药或免疫治疗前,需要明确基因靶点的您。
  • 有癌症家族史,希望了解自身遗传风险并进行家族规划的您。
  • 标准治疗后效果不佳,希望探索更多治疗可能性的您。
  • 想评估复发风险,为后续监测和健康管理提供依据的您。
  • 居住在唐山,希望获得全面基因信息以辅助长远健康决策的您。

这个检测能查出什么?

这项检测如同对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘地质勘探’。它主要扫描近2万个基因的全部外显子区域,重点分析其中888个与肿瘤发生、发展、治疗及遗传密切相关的核心基因。通过检测,可以发现肿瘤细胞特有的基因突变(如点突变、插入缺失)、拷贝数变化等,这些信息可能指向特定的靶向药物或化疗方案。同时,它还能评估几个关键的免疫治疗相关指标:包括PD-L1蛋白的表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这些有助于判断是否可能从免疫治疗中获益。此外,检测能判断是否存在同源重组修复缺陷(HRD),这与一类名为PARP抑制剂的药物有效性相关。检测也会分析胚系(即遗传自父母的)突变,以评估遗传性肿瘤风险。需要了解的是,检测结果提供的是基于当前科学认知的‘可能性’和‘线索’,并非绝对的治疗保证,实际疗效还需结合您的具体情况由专业顾问综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供包含肿瘤细胞的样本。您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血(仅用于胚系对照)中选择一种。采样通常由为您服务的医疗机构在常规诊疗过程中完成,例如手术切除或穿刺活检时留存的组织。您无需为此检测额外空腹或进行专门准备。采样过程本身是原诊疗的一部分,可能会有轻微不适,但并非由本检测额外造成。在唐山,您可以联系合作的检测机构或通过邮寄方式将符合条件的样本送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对特定基因区域的检测具有高度的灵敏度和特异性,技术本身是稳定可靠的。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据准确性。检测的安全性主要体现在对样本的处理和分析环节,对您个人无直接物理风险。报告结果基于国际权威数据库和最新研究解读,具有重要的参考价值。但请注意,任何检测都有其技术局限,例如对于极低丰度的突变或某些特殊结构变异可能无法检出。检测发现的可疑遗传突变,通常建议在专业指导下,由您本人考虑是否通过专门的遗传咨询或验证检测进行确认。报告旨在提供信息支持,不能替代专业的医疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗?
检测主要聚焦于对当前肿瘤的治疗指导。它能区分检测到的基因突变是肿瘤细胞特有的(体细胞突变),还是您一生下来就有的(胚系突变)。后者与遗传风险相关。报告会对此进行区分,并提示胚系突变可能涉及的遗传性肿瘤风险,但癌症的成因通常是多因素的。
结果里“有突变”是不是就代表很严重?
不一定。检测出的基因突变种类很多,其意义各不相同。有些突变与靶向治疗机会相关,有些可能与预后或遗传风险有关。具体解读需要结合您的全面情况,咨询师会帮您分析。
我看有机构报价比你们低,是不是检测内容或质量有缩水?
价格差异可能源于成本控制、服务打包方式不同。建议您仔细对比检测范围、基因数量、指标(如TMB算法、PD-L1检测平台)、生信分析流程和报告解读团队。确保核心内容(如全外显子、HRD、PD-L1 22C3等)一致,选择信誉好、透明度高的机构。
这个检测和PET-CT那种影像检查有什么区别?
这是两种完全不同的检查。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”(位置、大小、代谢活性)。而基因检测是看肿瘤的“内因”(基因层面的驱动因素和特性)。两者相辅相成,基因检测能从分子层面解释肿瘤的行为,并指导精准用药。
这个检测结果大概多久能出来?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测周期通常需要10-14个工作日。如果遇到复杂情况可能需要更多分析时间。报告完成后,我们会第一时间通过安全方式通知您获取。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请在申请前确认。
  • 请务必确保提供的样本是经病理医生确认的、含有足够肿瘤细胞的组织。
  • 不同样本类型(如石蜡切片与新鲜组织)对检测结果可能有一定影响。
  • 邮寄样本前,请确认包装符合生物安全要求,并附齐所有必要文件。
  • 整个流程约需15个工作日,复杂情况可能略有延长,请您耐心等待。
  • 收到报告后,建议在专业顾问指导下解读,以更好地理解结果含义。
  • 检测结果,特别是遗传相关信息,属于个人敏感信息,请注意妥善保管。
  • 本检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

朱** 已验证 术后复查

报告内容非常专业详尽,甚至列出了相关参考文献。但对于非医学背景的我们来说,信息量太大了,有点 overwhelm。尽管有电话解读,但如果能附带一个一两页的、给家属看的‘极简版’结论就更完美了。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们已经注意到这个问题,并正在设计一个面向患者和家属的‘关键发现摘要页’,让核心结论一目了然。感谢!

2026-04-0237人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因,更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时,他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议,并且分析了它在我这种癌种里的意义,这种结合前沿进展的解读,远超我的预期。

机构回复

非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景,并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据,结合患者具体情况,转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。

2026-03-2914人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

帮我妈妈做的,她年纪大了怕疼。采样前护士和医生反复跟她解释每一步要干嘛,让她别怕。实际操作时间很短,老太太说就跟打针差不多,能接受。后来还电话回访问她有没有不舒服,这点挺暖心的。

机构回复

为您母亲的服务得到认可,我们深感欣慰。面对老年患者,我们格外注重沟通的耐心与操作的轻柔,术后回访也是我们的标准关怀流程。感谢您将这份细致的体验分享出来,这对我们是莫大的鼓励。祝老人家安康!

2026-03-2734人觉得有用
钟** 已验证 淋巴瘤患者

我是结肠癌二次手术前做的检测,医生说要取新样本。最怕的就是采样疼,结果这次用的微创技术真不错,创口小,局部麻醉后基本没痛感,术后按压一会儿就好了。就是预约稍微排了几天队,希望流程能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们采用微创采样正是为了减轻患者的不适感。关于您提到的预约等待问题,我们已着手优化排期系统,力求缩短患者等待时间。祝您手术成功,早日康复!

2026-03-0737人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

术后复查,想看看有没有残留和后续用药方向。机构的专业感体现在细节:比如病理切片交接时双重密封、专人专箱运送,还让我签字确认,仪式感拉满,感觉自己的样本被非常重视。咨询医生讲解时用的都是带示意图的平板,一目了然。

机构回复

您观察到的样本交接流程,正是我们质量管控体系中的重要一环。确保样本安全与可追溯是我们的责任。很高兴我们的可视化解读工具能帮助您更好地理解复杂的报告。祝您康复顺利。

2026-03-1426人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

机构装修和设施都很新,仪器看起来也很高级。但可能因为太新了,有些指引标识还不够多,我第一次去差点没找到遗传咨询室在哪里,问了一下工作人员才找到。不过工作人员态度都很好,有问必答。希望标识系统能更完善一些。

机构回复

非常感谢您指出的问题。我们已记录您的建议,并会尽快对楼内的指引标识系统进行全面检查和优化,增加更多清晰、醒目的指示牌,确保用户能轻松找到目的地,避免不必要的周折。感谢您的帮助!

2026-03-2137人觉得有用
叶** 已验证 产前检查

上周刚拿到报告,整个过程最让我安心的是隐私保护。从签知情同意书开始,顾问就详细解释了数据用途和保密条款。样本送检后,我收到了专属编码,查询进度都用这个码,不涉及姓名电话。报告也是加密链接发到我邮箱的,感觉个人信息和基因数据都被谨慎对待,这点真的很重要。

机构回复

感谢您的认可。我们严格遵守《个人信息保护法》及医疗数据安全规范,所有样本均使用独立编码进行匿名化处理,检测数据全程加密存储,仅限授权人员访问。您的信任是我们最重要的责任,我们将持续完善隐私保护体系。

2026-03-2852人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

我是来做肺癌基因检测的。特别喜欢他们提供的电子报告系统,用密码登录后能在手机上看,图文并茂,关键突变还有高亮解释。比纸质报告方便保管和查阅。线下机构的氛围也很沉稳,不像有些地方很喧闹,让人能静下心来看报告和思考后续治疗。

机构回复

感谢您对我们数字化报告系统的喜爱。我们致力于将专业结果以清晰、便捷的方式呈现给用户,方便您随时查阅并与医生沟通。安静沉稳的环境也是为了给您提供更好的报告解读与决策空间。

2026-03-0321人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

整体很专业,报告信息量大。但对我这个文科生来说,部分章节还是有点太深奥了,虽然有一页总结,但中间那些通路、机制图看着还是头晕。希望以后能有个更简明的‘一页纸精华版’,直接说清楚‘怎么办’就好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何更好地平衡专业性与可读性。您提出的‘一页纸精华版’建议非常具体,我们会认真研究,优化报告呈现形式,让关键信息更一目了然。

2026-02-1933人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

整体不错,出报告时间在约定范围内,但感觉等待的每一天都很漫长。希望以后在等待期间,除了系统状态,还能有些更人性化的安抚或科普内容推送,缓解一下家属的焦虑情绪。报告内容很专业,但部分术语对我们外行还是有点难,虽然后面有解读。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解等待期间的焦虑心情,您的建议非常好,我们将认真考虑在等待期增加更多关怀性与科普性内容。关于报告术语,我们也会持续优化解读的通俗性。

2026-01-1552人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

我是主治医生,经常推荐患者做这个套餐。因为它把全外显子和PD-L1整合在一起,性价比高,信息全面。报告格式规范,临床关联性强,直接就能用在诊疗决策中。和他们的临床支持团队沟通也很高效。

机构回复

非常感谢您的专业推荐和认可!我们一直致力于从临床医生实际需求出发,优化检测项目和报告解读。期待继续与您合作,共同为患者提供更精准的医疗服务。

2026-01-1045人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

最初担心这么大的检测套餐,后续会不会有隐性收费。但整个下来,从检测到所有咨询、报告解读,甚至后来因为补寄一次材料产生的快递费,都没有再收过一分钱。所有费用一开始就说得明明白白,售后过程中也绝口不提钱,只专注解决问题。这种诚信和纯粹,让我对他们好感倍增。

机构回复

感谢您对我们透明收费的认可。我们坚信诚信是服务的基石。合同约定的价格即最终价格,不会有任何隐藏费用。我们更希望将全部精力投入到为您提供优质的专业服务本身。您的信任就是我们最大的动力。

2026-03-1229人觉得有用
朱** 已验证 肠癌患者

流程比我想象的顺畅。下单后很快就收到了采样盒,里面冰袋、缓冲材料、说明书一应俱全,包装很专业。自己联系医院病理科切片,按照视频指引操作,很简单。后续跟进也很主动,报告出来后还询问是否需协助转给主治医生。整体体验很省心。

机构回复

专业、贴心的采样包装和清晰的指引,是为了确保样本安全、降低您的操作门槛。主动跟进是为了让检测结果能无缝对接临床,感谢您对我们全流程服务的细致观察与好评。

2026-02-1632人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

检测过程顺利,报告也拿到了。就是报告里的专业图表和数据太多了,虽然最后有专家电话解释,但电话里信息量大,一时记不住。如果解读后能提供一个书面的、针对我个人情况的简易版总结邮件发过来,复习起来就方便多了。

机构回复

您的建议非常具体且实用!电话解读后提供一份个性化的书面沟通摘要,这确实能帮助您更好地消化信息。我们正在评估该服务落地的可行性,感谢您为我们提升服务提供了明确的方向。

2025-12-1114人觉得有用

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